方法一：水解法。

 

       水解法制得的丙烯酰胺，其丙烯酸鹽鏈節(jié)在大分子鏈上的分布是無(wú)規(guī)則的，它占大分子鏈上所有鏈節(jié)數(shù)的摩爾百分比即為水解度。共聚法相比，一般水解法制備的產(chǎn)物水溶性去屑因子（HD)不高，低于30%，理論上HD大于70%的產(chǎn)物應(yīng)通過(guò)共聚法制取，該法對(duì)水解溫度和事件有一定要求，同時(shí)水解過(guò)程中易發(fā)生大分子降解。

 

方法二：水溶液聚合反應(yīng)

 

        水溶液聚合反應(yīng)時(shí)把反應(yīng)單體及引發(fā)劑溶解在水中進(jìn)行的聚合反應(yīng)。該作法簡(jiǎn)單、環(huán)境污染少且聚合物產(chǎn)率高，易獲得高相對(duì)分子質(zhì)量聚合物，是聚丙烯酰胺工業(yè)生產(chǎn)早采用的方法，而且一直是聚丙烯酰胺工業(yè)生產(chǎn)的主要方法。對(duì)水溶液聚合研究已經(jīng)比較深入。

 

方法三：反相乳液聚合

 

        反相乳液聚合及反相懸浮聚合之前都需要制備反相膠體分散體系，即將單體水溶液借助攪拌分散或乳化劑的油相中，形成水/油（W/0)非均相分散體系，然后加入引發(fā)劑進(jìn)行游離基聚合。一般反相乳液聚合使用油溶性引發(fā)劑，多為陰離子型自由基引發(fā)劑和非離子自由基引發(fā)劑，而反相懸浮聚合多使用費(fèi)水溶性引發(fā)劑，如過(guò)硫酸鹽等。 有關(guān)AM/AA反相乳液聚合機(jī)理的成核機(jī)理存在兩種看法：膠束成核及單體液滴成核。其動(dòng)力學(xué)與典型正乳液聚合動(dòng)力學(xué)有較大差別。

 

方法四：反相懸浮聚合

     

       反相懸浮聚合時(shí)近10年發(fā)展起來(lái)的實(shí)現(xiàn)水溶性聚合物工業(yè)化生產(chǎn)的理想方法，1982年Di-monie利用電導(dǎo)、NMR、電鏡研究了AM反相懸浮聚合。

 

方法五：其他聚合方法

 

       除了上述方法外還可以通過(guò)Mannich反應(yīng)、接枝共聚合復(fù)合作用等手段對(duì)丙烯酰胺及其衍生物的均聚物、共聚物進(jìn)行改性。 Mannich反應(yīng)時(shí)在聚丙烯酰胺上引入胺類物質(zhì)，是聚丙烯酰胺獲得陽(yáng)離子聚電接枝的重要途徑，常用的胺有二甲胺、二乙胺、二乙醇胺等。AM/AA常與淀粉接枝共聚來(lái)制備高吸水樹(shù)脂，或與其他大分子單體共聚從而將AM/AA接枝在某類膜。高相對(duì)分子質(zhì)量陽(yáng)離子聚丙烯酰胺（CPAM）廣泛用于石油開(kāi)采，但HPAM耐鹽性較差。為了提高陽(yáng)離子聚丙烯酰胺（CPAM）耐鹽性，尚振平等人合成了端陽(yáng)離子聚丙烯酰胺（CPAM）大分子單體，并在水溶液中中用硫酸亞鐵/異丙苯 過(guò)氧化氫氧化-還原體系引發(fā)丙烯酰胺、丙烯酸鈉與聚（β-氨基丙酸）大分子單體的共聚反應(yīng)，合成了（丙烯酰胺-CO-丙酸鈉）-g-（β-氨基丙酸）接枝共聚物。